Skip to content

DWA Active dobozos, 50 db-os fertőtlenítőkendő

by Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Ref 1312

Active European Union

CE MDR

Valid until

11 Aug 2031

CE MDR certificate

FDA recalls

Not applicable

No FDA record for this device

Documents

1 certificate

Certifier CE Certiso Orvos- és Kórháztechnikai Ellenőrző és Tanúsító Kft.

Trust

Unverified

Registry data, not yet checked by deviCERTS. Source EUDAMED, synced 25 Oct 2026. What this means

Regulatory status

as of registry sync 25 Oct 2026

RegionAuthorizationNumberDateStatus
European UnionCE/MDR Number145260-26-08-12 Date12 Aug 2026IssuedStatusActive expires 11 Aug 2031

Certificates

1 certificate · EUDAMED

EUDAMED certificates (1)

Coverage

1 jurisdiction

SwedenFinlandLatviaEstoniaDenmarkLithuaniaIrelandNetherlandsGermanyPolandFranceBelgiumLuxembourgCzech RepublicSlovakiaAustriaHungaryRomaniaSloveniaBulgariaPortugalSpainItalyCroatiaGreeceMaltaCyprus
  • Active
  • Expiring
  • Withdrawn
  • Listed
  • Not covered

European Union — CE/MDR Active

Specification

EUDAMED

Device Name
DWA Active fertőtlenítőkendő
Model / Reference
1312
Primary DI / UDI-DI
05996275233135
Basic UDI-DI
5996275TD3KCH
Direct Marketing DI
05996275233135
EMDN Code
D0799 Alcohols for the disinfection of medical devices - other
Device Class
Class IIa
EU market of registration
Hungary

Manufacturer details

EUDAMED SRN
HU-MF-000017475

Other devices from Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

See all devices from Wet Wipe Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság →

Properties

Other properties (13)

  • Sterile: No
  • Implantable: No
  • Reusable: No
  • Contains Latex: No
  • Reprocessed: No
  • CMR Substance: No
  • Human-derived: No
  • Human Tissues: No
  • Animal Tissues: No
  • Endocrine Disruptor: No
  • Administering Medicine: No
  • Measuring Function: No
  • Incorporates Medicinal Product: No