Eu-Fire Antimikrobiális nitril vizsgáló- és védőkesztyű
by EU-FIRE Ingatlanfejlesztő és Tanácsadó Korlátolt Felelősségű Társaság 3 variants
Ref EU-PFNEG-21KXL
Active
CE MDR
Valid until
Not listed
FDA recalls
Not applicable
Documents
None, self-declared
Trust
Unverified
Regulatory status
| Region | Authorization | Number | Date | Status |
|---|---|---|---|---|
| European Union | CE/MDR | Number5999861891085N9 05999861891375 | Date22 Apr 2024 | StatusActive |
Certificates
No certifier certificate is listed. Devices of this class are self-declared by the manufacturer.
Coverage
- Active
- Expiring
- Withdrawn
- Listed
- Not covered
European Union — CE/MDR Active
Specification
- Device Name
- EU-Fire orvosi vizsgáló- és védőkesztyű
- Model / Reference
- EU-PFNEG-21KXL
- Primary DI / UDI-DI
- 05999861891375
- Basic UDI-DI
- 5999861891085N9
- EMDN Code
- T01020204 Nitrile examination / treatment gloves
- Device Class
- Class I
- EU market of registration
- Hungary
Manufacturer details
- EUDAMED SRN
- HU-MF-000017705
Other devices from EU-FIRE Ingatlanfejlesztő és Tanácsadó Korlátolt Felelősségű Társaság
See all devices from EU-FIRE Ingatlanfejlesztő és Tanácsadó Korlátolt Felelősségű Társaság →
Properties
Other properties (13)
- Sterile: No
- Implantable: No
- Reusable: No
- Contains Latex: No
- Reprocessed: No
- CMR Substance: No
- Human-derived: No
- Human Tissues: No
- Animal Tissues: No
- Endocrine Disruptor: No
- Administering Medicine: No
- Measuring Function: No
- Incorporates Medicinal Product: No