Identity
- Trade Name
- myplant two Implant System FDA UDI
- Generic Name
- Dental implant suprastructure, permanent, preformed FDA UDI
- Device Name
- myplant two Abutment 15° GH 1.5 mm, H 4.0 mm FDA UDI
- Model / Reference
- PAB51 FDA UDI
- Description
- myplant two Abutment 15° GH 1.5 mm, H 4.0 mm FDA UDI
Identifiers
- Catalog Number
- PAB51 FDA UDI
- Primary DI / UDI-DI
- E0HM36PAB51MP20001 FDA UDI
- 510(k) Number
- K173819 FDA UDI
- FDA Product Code
- NHA FDA UDI
- GMDN Term
- Dental implant suprastructure, permanent, preformed FDA UDI
Classification
- Device Class
- Class II FDA UDI
- Regulation Number
- 872.3630 FDA UDI
- Commercial Distribution
- In Commercial Distribution FDA UDI
Clinical & Handling
Sterile
No
FDA UDI
Single Use
Yes
FDA UDI
Implantable
Yes
FDA UDI
Contains Latex
No
FDA UDI
Prescription Use
Yes
FDA UDI
Over-the-Counter
No
FDA UDI
Convenience Kit
No
FDA UDI
Combination Product
No
FDA UDI
HCT/P
No
FDA UDI
Premarket Exempt
No
FDA UDI
Lot / Batch Number
Yes
FDA UDI
Serial Number
No
FDA UDI
Expiration Date
No
FDA UDI
Manufacturing Date
No
FDA UDI
Moist Heat or Steam Sterilization FDA UDI
Category: Dental implant suprastructure, permanent, preformed
myplant two Implant System by Hager & Meisinger Gesellschaft mit beschränkter Haftung — Class II — FDA UDI — listed in FDA GUDID — regulatory data on deviCERTS
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Cleared under the same submission
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- myplant two Implant System — Hager & Meisinger Gesellschaft mit beschränkter Haftung
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Authorization Coverage (1 country)
Regulatory Authorizations
United States Pending data
FDA UDI
| Source | Region | Type | Cert / Approval No. | Class | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| FDA UDI | United States | FDA UDI | Registered in GUDID | Class II | Pending data |
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Manufacturer
Sources (1)
- FDA UDI b99228f6-6e1f-4511-8fd0-5333ff58e90b 36 fields · synced Jun 1, 2026