Rollátor 4 Kerekü Fékes Gm 4259 Alu Bordo
by PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Ref ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4259 ALU BORDO
Active
CE MDR
Valid until
Not listed
FDA recalls
Not applicable
Documents
None, self-declared
Trust
Unverified
Regulatory status
| Region | Authorization | Number | Date | Status |
|---|---|---|---|---|
| European Union | CE/MDR | Number599954297GM0929QW 05999542973574 | Date24 Feb 2022 | StatusActive |
Certificates
No certifier certificate is listed. Devices of this class are self-declared by the manufacturer.
Coverage
- Active
- Expiring
- Withdrawn
- Listed
- Not covered
European Union — CE/MDR Active
Specification
- Device Name
- Guruló járókeretek (rollátorok)
- Model / Reference
- ROLLÁTOR 4 KEREKÜ FÉKES GM 4259 ALU BORDO
- Primary DI / UDI-DI
- 05999542973574
- Basic UDI-DI
- 599954297GM0929QW
- EMDN Code
- Y120609 Walking frames with chair, 4 wheels
- Device Class
- Class I
- EU market of registration
- Hungary
Manufacturer details
- EUDAMED SRN
- HU-MF-000004588
Other devices from PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
See all devices from PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság →
Properties
Other properties (13)
- Sterile: No
- Implantable: No
- Reusable: No
- Contains Latex: No
- Reprocessed: No
- CMR Substance: No
- Human-derived: No
- Human Tissues: No
- Animal Tissues: No
- Endocrine Disruptor: No
- Administering Medicine: No
- Measuring Function: No
- Incorporates Medicinal Product: No