Skip to content

Zestaw do unieruchamiania kończyn Poliwater

by Poliwater Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością 4 variants

Ref Przedramię (M)

Active European Union

CE MDR

Valid until

Not listed

EUDAMED holds no validity date

FDA recalls

Not applicable

No FDA record for this device

Documents

None, self-declared

Class I: no certifier involved

Trust

Unverified

Registry data, not yet checked by deviCERTS. Source EUDAMED, synced 25 Oct 2026. What this means

Regulatory status

as of registry sync 25 Oct 2026

RegionAuthorizationNumberDateStatus
European UnionCE/MDR Number5906667448ZPWTRSE Basic UDI-DI 05906667448030UDI-DIDate27 May 2024RegisteredStatusActive

Certificates

0 certificates · EUDAMED

No certifier certificate is listed. Devices of this class are self-declared by the manufacturer.

Coverage

1 jurisdiction

SwedenFinlandLatviaEstoniaDenmarkLithuaniaIrelandNetherlandsGermanyPolandFranceBelgiumLuxembourgCzech RepublicSlovakiaAustriaHungaryRomaniaSloveniaBulgariaPortugalSpainItalyCroatiaGreeceMaltaCyprus
  • Active
  • Expiring
  • Withdrawn
  • Listed
  • Not covered

European Union — CE/MDR Active

Specification

EUDAMED

Model / Reference
Przedramię (M)
Primary DI / UDI-DI
05906667448030
Basic UDI-DI
5906667448ZPWTRSE
EMDN Code
Y0699 External prostheses and orthoses - other
Device Class
Class I
Medical Purpose
Zestaw do unieruchamiania kończyn Poliwater składający się z podkładu podgipsowego Layer One i opatrunku unieruchamiającego Poliwater

Manufacturer details

EUDAMED SRN
PL-PR-000042164

Other devices from Poliwater Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością

See all devices from Poliwater Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością →

Properties

Other properties (1)

  • Sterile: No