DORO COBRA® Retractor System
FDA UDIClass II (US FDA UDI)
by pro med instruments GmbH, Herstellung und Vertrieb medizinisch technischer Ausrüstung
Identity
- Trade Name
- DORO COBRA® Retractor System FDA UDI
- Generic Name
- Surgical retractor/retraction system blade, reusable FDA UDI
- Device Name
- DORO COBRA® Retractor System consists of: 1201.021 1201.007 3116-111 3116-121 3116-131 3116-141 3116-151 1201.091 FDA UDI
- Model / Reference
- 1201.020 FDA UDI
- Description
- DORO COBRA® Retractor System consists of: 1201.021 1201.007 3116-111 3116-121 3116-131 3116-141 3116-151 1201.091 FDA UDI
Identifiers
- Primary DI / UDI-DI
- 04250435527009 FDA UDI
- 510(k) Number
- K001808 FDA UDI
- FDA Product Code
- HBL FDA UDI
- GMDN Term
- Surgical retractor/retraction system blade, reusable FDA UDI
Classification
- Device Class
- Class II FDA UDI
- Regulation Number
- 882.4460 FDA UDI
- Commercial Distribution
- In Commercial Distribution FDA UDI
Clinical & Handling
Sterile
No
Single Use
No
Implantable
No
Contains Latex
No
Prescription Use
Yes
Over-the-Counter
No
Convenience Kit
Yes
Combination Product
No
HCT/P
No
Premarket Exempt
No
Lot / Batch Number
No
Serial Number
Yes
Expiration Date
No
Manufacturing Date
No
Category: Surgical retraction system, reusableSurgical retractor/retraction system blade, reusable
DORO COBRA® Retractor System by pro med instruments GmbH, Herstellung und Vertrieb medizinisch technischer Ausrüstung — Class II — FDA UDI — listed in FDA GUDID
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Authorization Coverage (1 country)
Regulatory Authorizations
FDA UDI
| Source | Region | Type | Cert / Approval No. | Class | Status |
|---|---|---|---|---|---|
| FDA UDI | United States | FDA UDI | Registered in GUDID | Class II | Pending data |
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Manufacturer
Sources (1)
- FDA UDI e4bda0af-ee66-4d94-afd2-637e8dccf8c5 34 fields · synced May 31, 2026